Главная / Дети / Ученые определили ген, который может быть связан с синдромом внезапной детской смерти

Ученые определили ген, который может быть связан с синдромом внезапной детской смерти

СВДС может быть связан с нарушениями гена, отвечающего за работу органов дыхания

Исследование, результаты которого были опубликованы в популярном медицинском журнале Lancet, заставит ученых по‑новому взглянуть на проблему синдрома внезапной детской смерти. Как следует из результатов работы, проведенной учеными из Великобритании и США, причина синдрома может быть связана с мутацией гена SCN4A

Как отмечается в работе, нарушения в деятельности этого гена связаны с плохой работой дыхательной мышц, что может в свою очередь привести к внезапной смерти младенца.

«Наше исследование первым связывает генетическую причину более слабых мышц дыхания с внезапным синдромом детской смерти и предполагает, что гены, контролирующие дыхательную функцию мышц, могут быть важной причиной СВДС», — говорит доктор Майкл Ханна, исследователь Лондонского института неврологии.

Ген SCN4A связан с ионными каналами, расположенными на клетках дыхательной мускулатуры. Ученые считают, что мутации SCN4A ухудшают способность мышечных клеток к сокращению. А воздействие дополнительных факторов риска усугубляет ситуацию и приводит к развитию синдрома внезапной детской смерти Синдром внезапной детской смерти — основная причина смерти младенцев в возрасте до 1 года в развитых странах. До сих пор у врачей не было однозначного мнения о причинах развития этого синдрома.

Источник

Смотрите также

15 неожиданных опасностей, которые могут угрожать ребенку дома

Казалось бы, какой вред может причинить занавеска для душа? Но дети полны сюрпризов. Бывшая няня составила список из 15 …

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *